我国列管的***品一共有多少种 国家特殊管理药品有哪些？

国家特殊管理药品有哪些？

根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）规定，国家对***品、****、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，***品、****、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品，简称为“麻、精、毒、放”。另外，根据国务院的有关规定，对药品类易制毒化学品、戒毒药品和***也实行一定的特殊管理。

（1）***品指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、可待因类、**类、药用原植物及其制剂等。国家食品药品监督管理总局、公安部、国家卫计委，于2013年11月11日联合公布的《***品品种目录（2013年版）》共121个品种，其中我国生产及使用的品种及包括的制剂、提取物、提取物粉共有27个品种。

（2）****指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。包括***、致幻剂、镇静催眠剂等。国家食品药品监督管理总局、公安部、国家卫计委，于2013年11月11日联合公布的《****品种目录（2013年版）》共有149个品种，其中第一类****有68个品种，第二类****有81个品种。目前，我国生产及使用的第一类****有7个品种，第二类****有29个品种。

2021年我国管制几种化学品？

根据公安部等六部委于2021年8月发布的列管公告，γ-丁内脂等6种化学品自2021年9月20日起正式予以管制。管制后，企业购买、运输行为可以通过本地易制毒化学品管理信息系统进行备案。目前，浙江已将该品种录入易制毒化学品管理信息系统，做好了列管后的各项备案准备工作。

2020年我国新列管制化学物品有几种？

由国家生态环境部、商务部、海关总署联合发布《中国严格限制的有毒化学品名录》(2020年)。

名录包括8大类产品：全氟辛基磺酸及其盐类和全氟辛基磺酰氟(PFOS/F)、六溴环十二烷、汞、四甲基铅、四乙基铅、多氯三联苯(PCT)、三丁基锡化合物、短链氯化石蜡。

麻醉针管理条例？

第一章 总 则
第一条 ***品是指能成瘾癖的毒性药品，使用得当，可以治病，使用不当，就会发生流弊，危害人民．为此必须坚持党的基本路线，加强对***品的管理，以保证医疗和科研的正当需要，维护人民健康．
第二条 ***品包括：阿片类、**类、可卡因类及卫生部指定的其他易成瘾癖的毒性药品．
第三条 ***品的生产、供应、使用和原植物的种植，是在国家的严格管制下，指定单位进行．其他任何单位或个人均不准种植、制造、销售、储存和使用．
第四条 ***品的生产、供应、使用及原植物种植单位，应根据本条例及其实施细则的规定，建立建全各项管理制度，并应经常教育职工，自觉遵守．
第五条 各省、自治区、直辖市革命委员会应加强对***品管理工作的领导，责成卫生、公安等有关部门切实做好本地区***品的管理工作，依靠群众，监督检查生产、供应和使用情况．如发现私种、贩卖、吸食和擅自生产***品等违法犯罪行为，要严肃处理．
第二章 ***品的生产
第六条 ***品的年度生产计划，经卫生部会同有关部审查批准，由主管部下达．生产单位不得擅自改变计划，严禁自行销售和动用．
第七条 ***品的生产单位要不断提高产品质量．产品质量必须符合中华人民共和国药典或卫生部标准．
第八条 ***品的研制单位，应积极研究、试制成瘾性低、疗效高、副作用小的新品种．新产品应报经卫生部批准后，方能投产．
第三章 ***品的供应
第九条 ***品应根据医疗、科研和教学的需要，有计划地组织供应．全国***品供应计划由医药经营部门提出，经卫生部、医药管理总局审查批准后执行．
第十条 ***品由指定的医药经营部门的供应点供应．供应点的设立，应由省、自治区、直辖市卫生局、医药管理局报经卫生部、医药管理总局批准．供应点只准供给经地（盟、州）、市卫生局批准的医疗单位按规定**供应，其他未经批准的单位和个人一律不能供应．
第十一条 我国医疗、科研和教学需用的***品，由国内安排生产．对国内尚未生产而医疗急需的个别品种，由申请进口单位所在的省、自治区、直辖市卫生局报经卫生部审核批准，发给进口凭照后，方得进口．各省、自治区、直辖市一律不得擅自进口．
第十二条 我国生产的***品，供国内医疗、科研和教学的需用，不对外出口．如外国政府因医疗需要，向我国要求供应***品者，由该国政府卫生部向我国卫生部提出申请，经审核批准，发给出口凭照后，方得予以供应．
第十三条 ***品的生产、供应及原植物种植单位在调拨***品时，应凭卫生部核发的运输凭照或盖有***品专用章的发票办理运输和邮寄手续．铁道、交通、邮电部门应加强管理，及时运输．
第四章 ***品的使用
第十四条 ***品只能用于医疗、科研和教学需要．
对设有病床，能进行手术或具备一定医疗技术条件的公社卫生院以上的医疗单位，应经地（盟、州）、市卫生局批准后方能使用．使用单位的“***品购用**表”由卫生部规定．
为进行教学、科研及临时医疗需用***品者，应报经地（盟、州）、市卫生局批准后方可购用．
第十五条 医生必需掌握医疗原则，根据病情需要，正确、合理使用***品，严防病人成瘾．医药人员不得自开处方、自用***品．医院药剂科对违反规定，滥用***品者，有权拒绝发药，并及时向上级反映．
第五章 附 则
第十六条 军队卫生医疗单位***品的供应、使用，由中国人民***总后勤部卫生部根据本条例精神制订具体管理办法．
第十七条 兽用***品的供应、使用，由农林部会同卫生部、医药管理总局根据本条例精神制订具体管理办法．
第十八条 违反本条例者，应严肃处理，情节严重者由公安部门依法惩处．
第十九条 本条例实施细则，由卫生部制订．
第二十条 本条例自发布之日起施行．一九五0年十一月发布的《管理***品暂行条例》同时废止．
1978年9月13日

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